El año 1987 un pequeño grupo de personas que sufrían esclerosis múltiple  y enfermedades de estas características crearon, en el distrito de Sants- Montjuíc de Barcelona, la Delegación Territorial de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los afectados de esclerosis múltiple y enfermedades similares. Posteriormente, en el año 1992, se constituyó como Asociación "LA LLAR", sin ánimo de lucro y estatutos propios que en el año 2003 fue declarada de utilidad pública por el Ministerio del Interior.

El objetivo continuaba siendo el mismo. Un objetivo claro basado en la rehabilitación física y social dando apoyo tanto los enfermos como a los familiares y la relación con otras personas que tenían problemas similares.
Los inicios no fueron nada fáciles ya que no recibíamos ningún apoyo ni soporte económico, pero el espíritu y las ganas de trabajar no impidieron que este pequeño grupo de personas continuaran con su tarea pasando  a ser un grupo mucho más numeroso, al mismo tiempo que reconocido por muchas entidades.
Como resultado de nuestra trayectoria, el Ayuntamiento de Barcelona al 2007 nos otorgó la Medalla de Honor de la ciudad de Barcelona.

Actualmente la media de socios censados es de 200 familias aproximadamente, tanto de la ciudad de Barcelona como de su provincia e incluso del resto de Cataluña y Baleares.

Nuestra sede social se encuentra ubicada en uno de los locales que la Parroquia de St. Ángel Custodi (C/Leiva 39-41) nos ha cedido así como en uno adjunto que tenemos alquilado y, que gracias al crecimiento de nuestra entidad se ha tenido que ampliar en diferentes ocasiones, con la finalidad de poder realizar más servicios y actividades más cómodamente.

La Asociación dirige su atención a las demandas de los afectados de esclerosis múltiple y enfermedades similares (familiares incluidos).

Nos encontramos delante de un grupo heterogéneo, ya que no hacemos distinción de sexo, de clase socioeconómica ni de área geográfica. La esclerosis múltiple se una enfermedad que puede afectar a cualquier ser humano por este motivo no vemos justo discriminar a los afectados por un determinado requisito.

Como ya hemos citado anteriormente, aproximadamente tenemos uno 200 socios, pero a pesar de eso asiduamente vienen a la entidad  unas 15 personas afectadas por una enfermedad neurodegenerativa.

El horario de atención al público es de 15,30a 19,30 horas.

 

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