|
|
|
 |
Espanya, gener de 2011.- Carlos Mateo-*Sagasta Fernández, de 56 anys, sofreix Esclerosi Múltiple progressiva primària des de fa més de vint anys. Durant tota la seva malaltia, Carlos ha treballat com a directiu de Màrqueting en una multinacional fins que un dia aquesta cruel malaltia va dificultar la seva capacitat per parlar i també per respirar “La malaltia va ser agreujant-se fins a deixar-me rígid com una pedra i també vaig tenir neuràlgia del *trigémino. M'han operat tres vegades del *trigémino i sóc voluntari de *AEPA *ATM”, afirma Mateo-*Sagasta. |
|
Carlos és pare de dos fills. Un d'ells està estudiant medicina. El
que més por li dóna al món és l'herència genètica d'aquesta cruel
patologia. “Jo la vaig heretar d'un familiar alemany. Diuen que les
persones que no reben sol en la seva infància tenen més facilitat
per sofrir *EM. Els meus fills són el meu motor. No vull ser una
càrrega per a ells. He aguantat fins al màxim a la meva casa. Tinc
un llit especial, una butaca de minusvàlids, una moto adaptada i una
grua per quan m'han de recollir del sòl. Però ara no puc respirar,
ni anar al bany”, explica aquest valent. Tot va començar fa més de vint anys, però la malaltia ha progressat ràpidament sense pietat. Segons expliquen els neuròlegs, Carlos sofreix esclerosi múltiple (*EM). Una malaltia que afecta a la mielina, una substància grassa que envolta i aïlla els nervis que protegeix els nervis. Aquesta substància actua com la cobertura d'un cable elèctric i permet que els nervis transmetin els seus impulsos ràpidament. La velocitat i eficiència de la manera en què es produeixen aquests impulsos permeten realitzar moviments coordinats amb poc esforç conscient. Aquests danys es poden produir en la medul·la espinal i en el cervell i provoquen l'aparició de plaques *escleróticas que impedeixen el funcionament normal d'aquestes fibres nervioses. Fins a un 5% de les persones que sofreixen *EM poden sofrir Neuràlgia del *Trigémino. Aquest ha estat el cas de Carlos, però ho va superar amb una valentia fora del normal. Va cridar als seus amics quan ja estava recuperat. “Em vaig sotmetre a tres intervencions amb un excel·lent *neurocirujano. La primera em va durar dos anys només. L'any passat, vaig entrar en el quiròfan de nou. Em van realitzar una radiofreqüència. El *Neurocirujano em va intervenir dues vegades el mateix dia. Amb els atacs de *trigémino vaig trencar diversos barrots de ferro. Crec que em van operar perquè no trenqués més llits. Ara tinc la cara com un suro però els atacs han remès”, assenyala Mateo *Sagasta sense perdre una gota d'humor. El meu somni seria entrar en la Residència per a malalts d'Alicia *Kloplowitz Ara Carlos solament demana un regal per a Reyes i per aquest any: Poder accedir a la residència de la Fundació Alicia *Kloplowitz especialitzada en l'ajuda a aquests malalts. “Tracten als malalts molt bé. El poc que em queda de vida vull estar allí i viure amb una mica de dignitat. Però aconseguir-ho sembla impossible. Som molts malalts”. Un altre dels problemes de Carlos és la Llei de Dependència. “Aquesta Llei em sembla una mentida. Els meus fills van presentar els papers al febrer del 2010, i encara estem esperant que venja algun funcionari a avaluar-me a casa. Quan arribin ja no estaré. Tota la fisioteràpia que rebo –que és imprescindible per la meva- la pago de la meva butxaca. Espanya és una vergonya de país per als malalts. Solament fa falta agafar una cadira i passejar pels carrers, i això que vivim a la capital”, comenta Carlos Mateo *Sagasta. Carlos, Saps què això depèn de cada Comunitat Autònoma? Camina, doncs jo vaig ser dels quals va recolzar a Donya Esperança,…i porto un any sense esperança. L'esperança no la pots perdre Carlos. El que ajudes és més important que ho tens. Gràcies per ser voluntari de la nostra entitat www.pacientesatm.com ! INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE: TRADUÏT AUTOMÁTICAMENT PER: http://babelfish.altavista.com/
|
© La LLar
