|
|
|
veure notícies en una finestra
 |
ZURICH (Reuters) - La farmacèutica suïssa *Novartis *AG va dir que la Comissió Europea va aprovar la seva píndola per al tractament de l'esclerosi múltiple *Gilenya, un medicament que podria ser un èxit de vendes i que podria ajudar amb les pressions en els preus i la competència dels genèrics. |
|
Gilenya va ser aprovada en la Unió Europea per a persones amb
esclerosi múltiple recurrent (RRMS, per la seva sigla en
anglès)malgrat el tractament amb beta interferon, o en pacients amb
rápida evolució de RRMS severa, va dir NOVARTIS el dilluns. "L'anunci d'avui marca una altra important aprobació regulatòria i estem complaguts que Gilenya pugui estardisponible para més pacients amb esclerosi múltiple", va dir David Epstein, cap de la divisió de medicaments de Novartis,en un comunicat. La indústria farmacèutica està lluitant amb la presió sobre els preus enmig de les mesures d'austeritat en Europa i la reforma a la salut a Estats Units, a més de *lacompetencia de genèrics. Novartis confia que drogues prometedores com Gilenya impulsin les seves vendes. La decisió sobre Gilenya podria permetre-li dominar el mercat i alguns analistes creuen que podria sumar uns 3.000 milions de dòlars addicionals en vendes per any. L'agència de medicaments europea havia recomanat l’aprobació del tractament al gener, després de la llum verda d’Estats Units al setembre, on el tractament ha sortit a la venda a un cost mitjana anual de 48.000 dòlars per pacient. Més de 500.000 persones a Europa viuen amb esclerosi múltiple, una condició neurològica que genera un rang de complexes i impredictibles símptomes. INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE: TRADUÏT AUTOMÁTICAMENT PER: http://www.softcatala.org/traductor
|
© La LLar
