Dintre d’uns dies La Llar complirà 25 anys. 5 lustres vam passar des que l’any 1992 un grup d’afectats d’esclerosi múltiple va decidir a la ciutat de Barcelona, que s’organitzarien per començar a defensar els seus drets com a persones amb discapacitat i crear serveis dirigits a persones que com ells, patien aquesta malaltia i no obtenien cap resposta de l’administració. La Llar va començar oferint informació vers l’esclerosi, a un local molt petit, però amb molta il·lusió i moltes ganes de tirar endavant. Amb el temps es va publicar una revista amb informació per a tots els socis i sòcies, i els familiars. I a poc a poc va anar creixent amb l’ajuda de moltes persones, entitats, amb el recolzament de les administracions locals, però sobretot, amb l’empenta i la força de totes les persones afectades.

Se trata de una campaña mundial de recogida de fondos destinados a la investigación de la Esclerosis Múltiple. Comenzó el 18 de enero y acabará el 14 de febrero, día de San Valentín. A lo largo de estos días numerosas personas, famosas y anónimas, han contribuido de diferentes maneras, y sobre todo, han dado visibilidad a la campaña a través de las redes sociales con el famoso «BESO contra la EM». 

El pasado 10 de enero tuvo lugar la inauguración oficial de la nueva sede de La Llar. Tras un tiempo de espera y con un gran éxito de afluencia, celebramos que la entidad tiene una nueva sede en la que desarrollar todos los servicios de manera adecuada. Asistieron representantes políticos, colaboradores, numerosos socios, familiares y amigos que nos han acompañado durante muchos años de lucha y trabas. Agradecemos su asistencia a todos ellos. Podemos decir que estamos muy contentos y satisfechos, y que esto representa un impulso para nuestra asociación, que ahora se enfrenta a nuevos retos y situaciones.