Amb 32 anys a Ramon Arroyo, un jove amb tot el futur per davant, li  van diagnosticar  esclerosi múltiple (EM) , una malaltia neurodegenerativa, crònica i incurable, i, quan va preguntar si cuidar-se i fer exercici li podria ajudar, els metges li van dir que , a part de ser inútil, ni tan sols anava a poder córrer 200 metres. Onze anys després,  Arroyo completava un Ironman , la prova de triatló més exigent del món, que consisteix en nedar 3,8 quilòmetres en aigües obertes, pedalar 180 quilòmetres en bicicleta i córrer una marató de 42,2 quilòmetres en menys de 17 hores. Una prova de màxima exigència física a l’abast de molt poques persones sanes, i que només han aconseguit completar quatre malalts d’EM, un d’ells Ramon.

Aquesta increïble història real de superació personal arriba aquest  novembre 4  a la gran pantalla en  100 metres , una pel·lícula, que compta amb la participació de RTVE,  dirigida per Marcel Barrena i protagonitzada per Dani Rovira , a més d’Alexandra Jiménez (que interpreta Inma , la dona d’Arroyo), Karra Elejalde, Maria Medeiros i David Verdaguer, entre d’altres. L’actor malagueny es fica en la pell de Ramón Arroyo, que ha estat implicat personalment des del primer minut en aquest projecte que  pretén donar a conèixer,  amb “les seves llums i les seves ombres” , una malaltia  que és una gran desconeguda malgrat que la pateixen de 50.000 a 60.000 persones a Espanya.

“Més enllà de la taquilla que faci, de les crítiques i altres, m’agradaria creure que 100 metres  és més que una pel·lícula . És d’aquestes pel·lícules que surten molt de tant en tant, que toquen un punt que cal, que denuncia, que anima …  és un cant a la vida , una d’aquestes cintes que tracta de temes durs des d’un positivisme real, no des del ‘happy flowers’. Si aquesta pel·lícula ajuda a seguir endavant a gent amb malalties degeneratives, o que no les té però que es veuen reflectides, sí que crec que és alguna cosa més, perquè et mou moltes coses per dins, et resitua, et rasca “, explica en una entrevista amb RTVE.es Rovira, que està” molt molt orgullós “de pertànyer a aquest projecte.

La malaltia de les mil cares

El còmic confessa que abans d’embarcar-se en aquest projecte sabia “molt poquet” sobre l’esclerosi múltiple,  una malaltia “molt ‘filla puta’ perquè es camufla  i pots passar dos anys superbé però al tercer pots estar com el cul”. Per aquesta raó, i perquè es manifesta de molt diverses maneres, se la coneix com ‘la malaltia de les mil cares’, amb  símptomes  com fatiga, trastorns visuals o de la parla, problemes d’equilibri i coordinació, alteracions de la sensibilitat, problemes de bufeta i intestinals, de sexualitat …, i requereix d’un  tractament mèdic  permanent que no la cura però ajuda a combatre els símptomes i frenar el seu desenvolupament.

alexandra-jimenez-interpreta-inma-la-dona-de-ramon-arroyoRovira  va arribar a aquest projecte a través de Karra Elejalde , que ja havia aterrat a ell i que va proposar al seu amic i company de repartiment de la saga  Vuit cognoms  com a protagonista. En  100 metres  tots dos tornen a fer de gendre i sogre  doncs l’actor basc dóna vida a Manolo, el pare en la ficció d’Alexandra Jiménez, un vell rondinaire que es passa la vida discutint amb el seu gendre i que s’acaba convertint en el seu entrenador personal amb unes tècniques una mica peculiars que Ramon farà servir per lluitar contra les seves limitacions, demostrant-li al món que rendir-se mai és una opció.

L’actor, després llegir-se el “meravellós” guió que durant dos anys havia estat escrivint Marcel Barrena, va quedar amb aquest a dinar i al cafè ja es va unir Ramon Arroyo. Des d’aquest primer minut, en què  van fer “molt bones molles” , la col·laboració del personatge real i l’intèrpret va ser “plena”.

“Jo havia vist tres vegades  Informe Robinson  -el programa esportiu havia explicat la història de Ramón Arroyo- i per a mi veure-li per primera vegada va ser com quan veus algú que admires i que veus per la tele, i crec que a ell li va passar el mateix … Des d’aquí ens vam dir les coses molt clares: ‘Ramon, jo necessito passar moltes hores amb tu, entrenar junts, anar a casa teva, fer passejades, quedar per dinar, amb la família … perquè jo el que necessito no és tant un treball de mimetització de la teva persona, sinó  conèixer la teva malaltia i veure com ets tu amb aquesta malaltia, des de la manera de caminar a la de pensar, fins sexualment … a tots els nivells ‘. i ell em va contestar’ pregunta-m’ho tot el que vulguis, que no tindré cap pudor, perquè jo el que vull és que aquesta malaltia es conegui, amb les seves llums i les seves ombres ‘.  ha estat molt molt generós, fins al punt que ens hem fet bastant amics “, rememora Dani Rovira, que afegeix que a tots dos els va unir també l’amor per l’esport. “És una d’aquelles personetes que de sobte s’ha colat en la meva vida i jo en la seva. És bonic”, afegeix amb un somriure de felicitat.

“M’he implicat molt”

El còmic, que s’enfronta al seu primer paper plenament dramàtic, reconeix que ficar-se en la pell de Ramón Arroyo ha estat  “més dur del que s’esperava”  perquè s’ha “implicat molt”. I posa l’exemple de que tots dos s’havien posat l’objectiu de fer junts al maig passat, dos mesos després del rodatge, el ‘Mig Ironman’ de Calella (Barcelona), però “a Ramon li va donar una plantada l’esclerosi múltiple” -va tenir el que es coneix com un brot de la malaltia- i no va poder fer-la.  “Aquí t’adones que a un amic li està passant alguna cosa . és clar que t’impliques”, explica Rovira, que sí que va completar el triatló i va poder valorar encara més la gesta del seu amic.

“En el rodatge hi va haver moments molt màgics, que no m’havien passat mai com a actor ni res, on vaig arribar a empatitzar tant amb Ramón que crec que vaig simpatitzar. Hi ha escenes, com en la que li demano ajuda a la meva dona per donar-me la primera punxada [de la medicació] que, estàvem tan dins de la història i dels nostres personatges, que jo vaig arribar a sentir la por de si això em passés a mi i de si aquest anava a ser la primera punxada de milers per a la resta de la meva vida d’un medicament que em va a salvar però alhora em deixarà fet pols …  Hi ha hagut moments en la pel·lícula en què he sentit aquesta por, aquesta incertesa, aquesta impotència … M’he implicat, molt “ , assenyala el protagonista d’  100 metres , que té pendent ara desenvolupar junts diferents projectes solidaris a través de les fundacions que estan creant tant ell -al costat de Clara llac- com Ramón Arroyo, a qui defineix com  “un lluitador nat”, “un toro brau”  i aquest tipus de persona que “mola tenir a prop perquè t’ensenya i et motiva”.

L’actor malagueny confessa que no li ha costat canviar al registre dramàtic perquè a la pel·lícula “tot ha fluït”, tant el guió com el treball amb el director i els actors, per als que no té res més que lloances, alhora que es confessa “enamorat” de Karra Elejalde i d’Alexandra Jiménez. “M’he sentit molt còmode i molt a gust fent aquesta pel·lícula.  El drama és difícil quan no està ben fet, no està ben escrit o no t’ho creus, o quan vols forçar … però quan hi és, és que ho veus … Per no entrar en aquestes emocions has de ser un tros de gel. a mi havia seqüències en què em costava contenir-me, fixa’t !, de vegades era per excés.  Tot el que es veu crec que és molt veritat per part de tots “ , subratlla Rovira , que broda el seu paper, igual que els seus companys de repartiment.

dani-rovira-y-karra-elejaldeDe  Elejalde , amb el qual ha culminat el seu  afer  en aquesta tercera pel·lícula junts i ha aconseguit una “connexió molt especial”, Rovira manté que és el “millor actor d’Espanya”  i està dotat de “gran talent per a la comèdia, per al drama i per a la veritat “. “Una vegada li vaig fer plorar perquè en una entrevista vaig dir que per a mi Karra és la millor joguina que he tingut mai. És hiperactiu i superdotat i li agrada molt l’humor surrealista i no troba a ningú amb qui poder jugar. Crec que  és el company amb el que millor joc davant de la càmera , perquè no ens podem oblidar que això del cinema i actuar és, en definitiva, jugar, i mai he jugat tan a gust amb ningú com amb Karra, em sembla la millor joguina, joc o company i estic boig per tornar a jugar amb ell perquè és un goig “, revela.

Aquesta sintonia també l’ha aconseguit amb  Alexandra Jiménez , de la qual diu que és “molt autèntica” i  “una de les millors actrius d’Espanya” , a més de “molt generosa” com a companya.

L’EM tractada “amb molta dignitat”

En la pel·lícula de Marcel Barrena, l’esclerosi múltiple  ni es dramatitza gratuïtament ni es frivolitza, sinó que es tracta “amb molta dignitat”,  com afirma Rovira, que afegeix que hi ha certs “moments molt naïf, que són buscats”. I, ciertatemte, aquestes escenes aporten un toc d’humor necessari per alleujar el drama en determinats moments, el que Marcel Barrena realitza amb un mestratge que sembla impossible per a un director novell -és el seu primer llargmetratge després de la seva multipremiat documental  Món petit (Món petit) , sobre Albert Casals, un jove que recorre el món en cadira de rodes i sense diners.

el-director-marcel-barrena-y-dani-rovira“Marcel ha fet el que ha volgut fer i ha estat molt fàcil pencar amb ell. És d’aquests directors que ja bec els vents per ell. Podem dir que és la seva òpera prima i mira el que ha fet! Crec que és una persona a la qual no li agrada qualsevol cosa, que no fa una pel·lícula d’una història intranscendent. ha trobat el seu veta i la seva vocació, que és explicar històries que et toquin molt dins “, diu el protagonista sobre el seu director.

Donar visibilitat a una malaltia oculta

L’intèrpret reconeix el difícil que és que molts malalts d’EM “surtin de l’armari” perquè això els pot suposar perdre una feina o una parella amb la que s’estigui començant una relació o que la gent els “miri de manera estranya”, però confia en què  100 metres  pugui donar visibilitat a una malaltia oculta  “perquè el desconeixement a vegades és el que més mal fa” . També demanaria a l’Administració que sigui “conscient de la complexitat d’aquesta malaltia”, pel que fa al tema de les baixes laborals, i sàpiguen que una persona que la pateix “hi ha coses que pot fer i coses que no” i els ” donin un cop de mà “, alhora que demana” comprensió i suport “tant per als malalts com per les seves famílies.

Rovira també recomana als diagnosticats d’EM fer teràpia i  “aprendre a assumir” la malaltia . “Amb l’esclerosi múltiple pot haver diferents discursos a l’hora d’afrontar-la. En la pel·lícula es fan diferents definicions, com que és una companya dolenta de ball que no et queda més remei que ballar amb ella i intentar que et trepitgi el menys possible. Ramón moltes vegades em fa la metàfora que l’eM és una senyora vestida de negre que sempre hi és, sempre, i tu estàs amb la teva dona al llit i ella hi és, pot molestar o no, però hi és, et vas de viatge amb els nens i sempre hi és; és assumir que va a estar aquí … i Bruno Bergonzini, un dels actors que pateix la malaltia també a la vida real, diu que no es pot lluitar contra l’EM, sinó amb ella “.

“L’acceptació és un dels passos per a aquesta malaltia i per a tot el que et passa a la vida” , subratlla Rovira, que recorda que Ramon Arroyo, un cop assumida l’EM, es va posar com a repte de superació culminar un Iroman. El seu lema era, i és, ‘rendir-se no és una opció’ . “Un lemazo”, conclou el malagueny.

“Per una bona causa serem capaços de prostituirnos”

Dani Rovira i Clara Lago, una de les parelles més mediàtiques d’Espanya, estan disposats a aprofitar-se d’això per una bona causa.Implicats tots dos en múltiples projectes solidaris des de fa anys, estan ara en plens tràmits burocràtics de creació d’una Fundació per a canalitzar les seves causes solidàries i aprofitar-se de les avantatges fiscals, “perquè Hisenda es porti menys diners i poder invertir més en aquests projectes”, i de la seva popularitat com a “parella de moda”. “Això neix de la nostra necessitat d’aportar-li a la vida el que la vida ens està aportant a nosaltres. I crec que és molt positiu que fem una Fundació, a nivell fiscal perquè són tot avantatges, i també perquè si som la parella de moda, que tothom ens vol tenir junts i aprofitar-se i lucrar-se del fenomen  Vuit cognoms  i del fenomen Clara-Dani, diem ‘acord, però ara ho farem a través de la Fundació’. i per una bona causa serem capaços de prostituirnos tot el que vulguin, per altres no “, afirma el còmic. La Fundació podria estar constituïda per a desembre o gener i, a més de les gales solidàries que cada Nadal realitza Rovira al  Teatre Alameda  de la seva Màlaga natal en benefici d’una desena d’ONG, organitzar una marxa amb bicicleta des de Barcelona a Roma per recaptar fons per a la investigació de la Síndrome de Rett.

 

 

INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE:
http://www.rtve.es/noticias/20161019/dani-rovira-100-metros-habido-momentos-magicos-nunca-habia-vivido-como-actor/1421480.shtml

TRADUÏT AUTOMÁTICAMENT PER:
GOOGLE CHROME

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *

Skip to content