Un equip del Centre d’Investigació de l’Hospital de la Universitat del Quebec-Laval va trobar la implicació d’una molècula en el desenvolupament de la esclerosi múltiple , una malaltia autoimmune que ataca el sistema nerviós central.Un equipo del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Quebec-Laval encontró la implicación de una molécula en el desarrollo de la esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que ataca el sistema nervioso central.

L’equip de l’investigador Steve Lacroix, professor de medicina molecular, es va centrar en un dels mecanismes que caracteritzen l’esclerosi múltiple, l’afluència massiva de cèl·lules immunes al cervell i la medul·la espinal. Els investigadors van descobrir que la molècula d’IL-1 beta d’interleucina era important en el desenvolupament de la inflamació i l’autoimmunitat cerebral.

Quan aquesta molècula està bloquejada, els ratolins no desenvolupen l’esclerosi múltiple, va dir el Dr. Lacroix a Ràdio Canadà.

Quan eliminem el nostre gen d’interès, les famoses cèl·lules immunes que ataquen al nostre cervell, la nostra columna vertebral, les nostres neurones, la mielina [espècie de funda que protegeix les neurones] no són capaços d’entrar en el sistema nerviós central i de causar la mort i el dany permanent a les cèl·lules nervioses.

L’afluència massiva de cèl·lules del sistema immune en el sistema nerviós central s’associa amb l’aparició de plaques al voltant dels nervis i de les neurones i que causen trastorns motors i cognitius de l’esclerosi múltiple.

El Dr Lacroix assenyala que el descobriment de la implicació de la interleucina IL-1 beta ofereix esperança i permet entreveure les opcions de tractament, que no obstant això no es materialitzen que d’aquí a diversos anys. Caldrà determinar en primer lloc si la molècula té també efectes beneficiosos que s’han de tenir en compte si es la bloqueja en un possible tractament.

“En els propers cinc anys, volem investigar quins serien els efectes potencialment beneficiosos de la molècula, per saber quins efectes secundaris cal tenir en compte si mai es la bloqueja en un context terapèutic.

Una malaltia “canadenca”

Louis Adam, director executiu de la Societat d’Esclerosi Múltiple Divisió del Quebec, està satisfet amb els primers resultats de la recerca finançada per l’agència.

Ell recorda que al Canadà la taxa de prevalença de la malaltia és la més alta al món.

“És una malaltia canadenca. Hi ha realment alguna cosa en el nostre entorn que fa que trobem el major nombre de casos d’esclerosi múltiple. Es parla d’una deficiència de vitamina D, factors genètics … Així que més investigacions tindrem, més anem a entendre la malaltia i farem més per eradicar la malaltia. ”

La Societat d’Esclerosi Múltiple de Canadà ha gastat 10 milions de dòlars en 2015 per a la investigació de l’esclerosi múltiple.

Segons l’organització, més de 100 000 persones al Canadà viuen amb la malaltia autoimmune del sistema nerviós central.

Els resultats del treball de l’equip del Centre d’Investigació de l’Hospital de la Universitat del Quebec-Laval van ser publicats a la revista Journal of Experimental Medicine.

“És una malaltia canadenca. Hi ha realment alguna cosa en el nostre entorn que fa que trobem el major nombre de casos d’esclerosi múltiple. Es parla d’una deficiència de vitamina D, factors genètics … Així que més investigacions tindrem, més anem a entendre la malaltia i farem més per eradicar la malaltia. ”

La Societat d’Esclerosi Múltiple de Canadà ha gastat 10 milions de dòlars en 2015 per a la investigació de l’esclerosi múltiple.

Segons l’organització, més de 100 000 persones al Canadà viuen amb la malaltia autoimmune del sistema nerviós central.

Els resultats del treball de l’equip del Centre d’Investigació de l’Hospital de la Universitat del Quebec-Laval van ser publicats a la revista Journal of Experimental Medicine.

El equipo del investigador Steve Lacroix, profesor de medicina molecular, se centró en uno de los mecanismos que caracterizan la esclerosis múltiple, la afluencia masiva de células inmunes en el cerebro y la médula espinal. Los investigadores descubrieron que la molécula de IL-1 beta de interleucina era importante en el desarrollo de la inflamación y la autoinmunidad cerebral.

Cuando esta molécula está bloqueada, los ratones no desarrollan la esclerosis múltiple, dijo el Dr. Lacroix a Radio Canadá.

“Cuando eliminamos nuestro gen de interés, las famosas células inmunes que atacan a nuestro cerebro, nuestra columna vertebral, nuestras neuronas, la mielina [especie de funda que protege a las neuronas] no son capaces de entrar en el sistema nervioso central y de causar la muerte y el daño permanente a las células nerviosas. ”

La afluencia masiva de células del sistema inmune en el sistema nervioso central se asocia con la aparición de placas alrededor de los nervios y de las neuronas y que causan trastornos motores y cognitivos  de la esclerosis múltiple.

El Dr. Lacroix señala que el descubrimiento de la implicación de la interleucina IL-1 beta ofrece esperanza y permite entrever las opciones de tratamiento, que sin embargo no se materializan que dentro de varios años. Habrá que determinar en primer lugar si la molécula tiene también  efectos beneficiosos que deben tenerse en cuenta si se la bloquea en un posible tratamiento.

“En los próximos cinco años, queremos investigar cuáles serían los efectos potencialmente beneficiosos de la molécula, para saber qué efectos secundarios hay que tener en cuenta si alguna vez se la bloquea en un contexto terapéutico. ”

Una enfermedad “canadiense”

Louis Adam, director ejecutivo de la Sociedad de Esclerosis Múltiple División de Quebec, está satisfecho con los primeros resultados de la investigación financiada por la agencia.

Él recuerda que en Canadá la tasa de prevalencia de la enfermedad es la más alta en el mundo.

“Es una enfermedad canadiense. Hay realmente algo en nuestro entorno que hace que encontremos el mayor número de casos de esclerosis múltiple. Se habla de una deficiencia de vitamina D, factores genéticos…Así que más investigaciones vamos a tener, más vamos a entender la enfermedad y vamos a hacer más para erradicar la enfermedad. ”

La Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá ha gastado 10 millones de dólares en 2015 para la investigación de la esclerosis múltiple.

Según la organización, más de 100 000 personas en Canadá viven con la enfermedad autoinmune del sistema nervioso central.

Los resultados del trabajo del equipo del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Quebec-Laval fueron publicados en la revista Journal of Experimental Medicine.

“Es una enfermedad canadiense. Hay realmente algo en nuestro entorno que hace que encontremos el mayor número de casos de esclerosis múltiple. Se habla de una deficiencia de vitamina D, factores genéticos…Así que más investigaciones vamos a tener, más vamos a entender la enfermedad y vamos a hacer más para erradicar la enfermedad. ”

La Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá ha gastado  10 millones de dólares en 2015 para la investigación de la esclerosis múltiple.

Según la organización, más de 100 000 personas en Canadá viven con la enfermedad autoinmune del sistema nervioso central.

Los resultados del trabajo del equipo del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Quebec-Laval fueron publicados en la revista Journal of Experimental Medicine.

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Un comentario sobre “Descubrimiento prometedor para el tratamiento de la esclerosis múltiple
  1. FLorentino de Mazariegos dice:

    Buenas tardes, me parece maravilloso este descubrimiento de una posible cura de esta enfermedad en un futuro cercano. Muchas felicidades para este grupo de científicos encabezados por el Profesor Steve Lacroix. Propongo que todos los gobiernos de los países aporten recursos financieros para acortar tiempos.

 

INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE:
http://www.rcinet.ca/es/2016/05/05/descubrimiento-prometedor-para-el-tratamiento-de-la-esclerosis-multiple/

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