Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (“Finn”) assignat per al benefici dels creditors de Epix Pharmaceuticals, Inc. (“Epix”) ha anunciat avui que els compostos de plom S1P1, AMG 369 i AMG 277, s’oferiran el 8 de desembre de 2011 en una venda de licitació segellada. Els agonistas S1P1 estan actualment indicats per al tractament de l’esclerosi múltiple (EM).     Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (“Finn”) asignado para el beneficio de los acreedores de Epix Pharmaceuticals, Inc. (“Epix”) ha anunciado hoy que los compuestos de plomo S1P1, AMG 369 y AMG 277, se ofrecerán el 8 de diciembre de 2011 en una venta de puja sellada. Los agonistas S1P1 están actualmente indicados para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). 

La EM és la segona causa més comuna de discapacitat en adults joves (després del trauma) i afecta aproximadament a entre 350.000 i 450.000 persones a Estats Units i entre un i dos milions de persones mundialment. La principal necessitat no coberta en la EM és els agents amb millor seguretat i eficàcia, especialment en termes de detenir la progressió de la malaltia i prevenir o ralentir la discapacitat. Fins fa poc, el tractament de la EM es va dirigir generalment a tres àrees: 1) reducció de les exacerbaciones agudes, 2) reducció de les recaigudes/progressió de la discapacitat, o 3) alleujament simptomàtic. Totes aquestes teràpies de primera o segona línia van requerir la injecció, inclòs el fàrmac número u en vendes per la EM, Copaxone, que va tenir unes vendes de 2.600 milions de dòlars en 2010 i que afrontarà la competició amb el genèric en 2014. Les vendes mundials per a tots els fàrmacs de la EM van ser d’11.500 milions de dòlars en 2010 i s’espera que creixin a un CAGR del 6% a gairebé 19.000 milions de dòlars per 2016.
Informació pel EvaluatePharma(R), vendes mundials disponibles per a malalties autoinmunes i esclerosi múltiple, 4 d’agost de 2011.

Els actius inclosos en la venda inclouen dades preclínicos i de toxicologia relacionats amb AMG 277, AMG 369 i sis compostos suplementaris, l’inventari existent d’aquests compostos (API), i la cartera de patents relacionades.

Les persones interessades en la licitació hauran de signar un acord de desvelación de confidencialitat (“CDA”) aconseguit a través de l’oficina de Finn –

jffinnjr@finnwarnkegayton.com o per mitjà de +1-781-237-8840; fins a la recepció del CDA executat, els sol·licitants rebran un paquet de licitació que es completarà i retornarà el 8 de desembre de 2011.

Sobre Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.

Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. és el soci fundador de la signatura, Finn, Warnke & Gayton, Certified Public Accountants of Wellesley Hills, Massachussets. Treballa principalment a l’àrea de consultoria de gestió per a companyies amb dificultats financeres, comptabilitat de fallida i assumptes relacionats, com a cessionària per al benefici dels creditors i agent de liquidació per a una corporació. El seu més recent assignació per al benefici de creditors en el camp de la biotecnologia va ser Spherics, Inc., ActivBiotics, Inc., Prospect Therapeutics, Inc. i Source MDx.

Per a més informació, contacti amb Joseph F. Finn, Jr., C.P.A., tel. +1-781-237-8840 o e-mail jffinnjr@finnwarnkegayton.com

INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE:

http://www.europapress.es/economia/noticia-comunicado-agonistas-s1p1-estan-actualmente-indicados-tratamiento-esclerosis-multiple-20111018211636.html

TRADUÏT AUTOMÁTICAMENT PER:
http://www.softcatala.org/traductor

 La EM es la segunda causa más común de discapacidad en adultos jóvenes (después del trauma) y afecta aproximadamente a entre 350.000 y 450.000 personas en Estados Unidos y entre uno y dos millones de personas mundialmente. La principal necesidad no cubierta en la EM es los agentes con mejor seguridad y eficacia, especialmente en términos de detener la progresión de la enfermedad y prevenir o ralentizar la discapacidad. Hasta hace poco, el tratamiento de la EM se dirigió generalmente a tres áreas: 1) reducción de las exacerbaciones agudas, 2) reducción de las recaídas/progresión de la discapacidad, o 3) alivio sintomático. Todas estas terapias de primera o segunda línea requirieron la inyección, incluido el fármaco número uno en ventas para la EM, Copaxone, que tuvo unas ventas de 2.600 millones de dólares en 2010 y que afrontará la competición con el genérico en 2014. Las ventas mundiales para todos los fármacos de la EM fueron de 11.500 millones de dólares en 2010 y se espera que crezcan a un CAGR del 6% a casi 19.000 millones de dólares para 2016.  

    Información para el EvaluatePharma(R), ventas mundiales disponibles para enfermedades autoinmunes y esclerosis múltiple, 4 de agosto de 2011.  

    Los activos incluidos en la venta incluyen datos preclínicos y de toxicología relacionados con AMG 277, AMG 369 y seis compuestos suplementarios, el inventario existente de estos compuestos (API), y la cartera de patentes relacionadas.  

    Las personas interesadas en la licitación deberán firmar un acuerdo de desvelación de confidencialidad (“CDA”) conseguido a través de la oficina de Finn – jffinnjr@finnwarnkegayton.com o por medio de +1-781-237-8840; hasta la recepción del CDA ejecutado, los solicitantes recibirán un paquete de licitación que se completará y devolverá el 8 de diciembre de 2011.  

    Acerca de Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.  

    Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. es el socio fundador de la firma, Finn, Warnke & Gayton, Certified Public Accountants of Wellesley Hills, Massachussets. Trabaja principalmente en el área de consultoría de gestión para compañías con dificultades financieras, contabilidad de bancarrota y asuntos relacionados, como cesionaria para el beneficio de los acreedores y agente de liquidación para una corporación. Su más reciente asignación para el beneficio de acreedores en el campo de la biotecnología fue Spherics, Inc., ActivBiotics, Inc., Prospect Therapeutics, Inc. y Source MDx.  

    Para más información, contacte con Joseph F. Finn, Jr., C.P.A., tel. +1-781-237-8840 o e-mail jffinnjr@finnwarnkegayton.com

INFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAÍDA DE:

http://www.europapress.es/economia/noticia-comunicado-agonistas-s1p1-estan-actualmente-indicados-tratamiento-esclerosis-multiple-20111018211636.html

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