Quan l’era de la medicina regenerativa va despertar fa més de tres dècades, la possibilitat de recuperar les poblacions de cèl · lules destruïdes per la malaltia va ser vist per molts com la propera revolució en la medicina. No obstant això, el que va seguir va resultar no ser un esprint cap a la clínica, sinó més aviat un llarg i tediós camí dut a terme en els laboratoris de tot el món, per dominar la complexitat de les cèl · lules mare i després aparellar les seves capacitats i atributs amb malalties específiques.  Cuando la era de la medicina regenerativa amaneció hace más de tres décadas, la posibilidad de recuperar las poblaciones de células destruidas por la enfermedad fue visto por muchos como la próxima revolución en la medicina. Sin embargo, lo que siguió resultó no ser un sprint hacia la clínica, sino más bien un largo y tedioso camino llevado a cabo en los laboratorios de todo el mundo, para dominar la complejidad de las células madre y luego emparejar sus capacidades y atributos con enfermedades específicas.

En un article de revisió que apareix a la revista Science , els doctors Steve Goldman, Maiken Nedergaard i Martha Windrem, de la Universitat de Rochester Medical Center, sostenen que els investigadors estan ara en el llindar de la aplicació humana de les teràpies amb cèl · lules mare per a una classe de malalties neurològiques conegudes com trastorns de la mielina, una llarga llista de malalties que inclouen malalties com l’esclerosi múltiple, els accidents cerebrovasculars en la substància blanca, paràlisi cerebral, demències i certs trastorns infantils rars però no fatals anomenats leucodistrofias pediàtriques.

Segons va dir Goldman:

“La biologia de cèl · lules mare ha progressat de moltes maneres durant l’última dècada, i han sorgit moltes oportunitats potencials per a la traducció clínica”. “En particular, per a les malalties del sistema nerviós central, que han demostrat ser difícils de tractar a causa de la gran complexitat cel · lular del cervell, que postula que els tipus de cèl · lula més simples ens pot proporcionar les millors oportunitats per a la teràpia cel · lular”.

El factor comú en els trastorns de la mielina és una cèl · lula anomenada oligodendrocits . Aquestes cèl · lules presenten, o es creen, per altra cèl · lula que es troba en el sistema nerviós central anomenada la cèl · lula progenitora glial. Tant els oligodendròcits com les seves cèl · lules “germanes”, anomenades astròcits, comparteixen el mateix pare i compleixen funcions essencials de suport al sistema nerviós central.

Els oligodendròcits produeixen la mielina , una substància greix que aïlla les connexions fibroses entre les cèl · lules nervioses que s’encarreguen de la transmissió de senyals a través del cos. Quan cèl · lules productores de mielina es perden o es fan malbé en malalties com l’esclerosi múltiple i lesió de la medul · la espinal, els senyals que viatgen entre els nervis es debiliten o fins i tot es perden. Els astròcits també juguen un paper essencial en el cervell. Ara se sap que els astròcits són crítics per a la salut i la funció de senyalització dels oligodendròcits així com les neurones.

Les cèl · lules glials progenitores i la seva descendència representen una diana prometedora per teràpies amb cèl · lules mare , ja que, a diferència d’altres cèl · lules en el sistema nerviós centra, són relativament homogènies i més fàcils de manipular i de trasplantar. En el cas dels oligodendròcits, diversos estudis en animals han demostrat que, un cop trasplantades, aquestes cèl · lules es dispersen i comencen a reparar o “remielinizar” les zones danyades.

Goldman va dir:

La disfunció de les cèl · lules glials es troba en un ampli espectre de malalties, algunes de les quals, com la degeneració de la substància blanca de l’envelliment , són molt més freqüents del que es creia “.

“No obstant això, les cèl · lules glials progenitores són relativament fàcils de treballar, sobretot perquè no hem de preocupar-nos pel restabliment del punt necessari per connexions punt a punt com ho hem de fer amb les neurones. Això ens dóna esperances que puguem començar a tractar malalties de la glia al trasplantar directament cèl · lules progenitores competents “.

Els científics han arribat a aquest punt, segons els autors, a causa d’una sèrie d’avenços importants. Millors tecnologies d’imatge, escàners de ressonància magnètica avançades, ofereixen ara un major coneixement i claredat dels danys específics causats en el sistema nerviós central per trastorns de la mielina. Aquestes tecnologies també permeten als científics seguir amb precisió els resultats de la seva tasca.

Goldman també afegeix que:

“Hem desenvolupat una gran quantitat d’informació sobre aquestes cèl · lules i la forma de produir “. “Som conscients de les diferents poblacions cel · lulars, els seus perfils genètics, i com es comporten en cultius de laboratori i en una varietat de models animals. També tenim una millor comprensió dels entorns de destinació de les malalties que mai abans, i tenim les tecnologies radiològiques per seguir com van els pacients després del trasplantament. De fet, endinsar-nos en assaigs clínics per trastorns de la mielina és només una qüestió de recursos en aquest punt “.

http://redpacientes.com/social/posts/view/37571/84

En un artículo de revisión que aparece en la revista Science, los doctores Steve Goldman, Maiken Nedergaard  y Martha Windrem, de la University of Rochester Medical Center, sostienen que los investigadores están ahora en el umbral de la aplicación humana de las terapias con células madre para una clase de enfermedades neurológicas conocidas como trastornos de la mielina, una larga lista de enfermedades que incluyen enfermedades como la esclerosis múltiple, los accidentes cerebrovasculares en la sustancia blanca, parálisis cerebral, demencias y ciertos trastornos infantiles raros pero no fatales llamados leucodistrofias pediátricas.

 Según dijo Goldman:

“La biología de células madre ha progresado de muchas maneras durante la última década, y han surgido muchas oportunidades potenciales para la traducción clínica” . “En particular, para las enfermedades del sistema nervioso central, que han demostrado ser difíciles de tratar debido a la gran complejidad celular del cerebro, que postula que los tipos de célula más simples nos puede proporcionar las mejores oportunidades para la terapia celular”.

 El factor común en los trastornos de la mielina es una célula llamada oligodendrocitos. Estas células presentan, o se crean, por otra célula que se encuentra en el sistema nervioso central llamada la célula progenitora glial. Tanto los oligodendrocitos como sus células”hermanas”, llamadas astrocitos,  comparten el mismo padre y cumplen funciones esenciales de apoyo en el sistema nervioso central.

Los oligodendrocitos producen la mielina, una sustancia grasa que aísla las conexiones fibrosas entre las células nerviosas que se encargan de la transmisión de señales a través del cuerpo. Cuando células productoras de mielina se pierden o se dañan en enfermedades como la esclerosis múltiple y lesión de la médula espinal, las señales que viajan entre los nervios se debilitan o incluso se pierden. Los astrocitos también juegan un papel esencial en el cerebro. Ahora se sabe que los astrocitos son críticos para la salud y la función de señalización de los oligodendrocitos así como las neuronas.

 Las células gliales progenitoras y su descendencia representan una diana prometedora para terapias con células madre, ya que, a diferencia de otras células en el sistema nervioso centra, son relativamente homogéneas y más fáciles de manipular y de trasplantar. En el caso de los oligodendrocitos, varios estudios en animales han demostrado que, una vez trasplantadas, estas células se dispersan y empiezan a reparar o “remielinizar” las zonas dañadas.

 Goldman dijo:

La disfunción de las células gliales se encuentra en un amplio espectro de enfermedades, algunas de las cuales, como la degeneración de la sustancia blanca del envejecimiento, son mucho más frecuentes de lo que se creía”.

“Sin embargo, las células gliales progenitoras son relativamente fáciles de trabajar, sobre todo ya que no tenemos que preocuparnos por el restablecimiento del punto preciso para conexiones punto a punto como debemos hacerlo con las neuronas. Esto nos da esperanzas de que podamos empezar a tratar enfermedades de la glía al trasplantar directamente células progenitoras competentes”.

 Los científicos han llegado a este punto, según los autores, debido a una serie de avances importantes. Mejores tecnologías de imagen, escáneres de resonancia magnética avanzadas, ofrecen ahora un mayor conocimiento y claridad de los daños específicos causados en el sistema nervioso central por trastornos de la mielina. Estas tecnologías también permiten a los científicos seguir con precisión los resultados de su labor.

 Goldman también añade que:

“Hemos desarrollado una gran cantidad de información acerca de estas células y la forma de producirlas”. “Somos conscientes de las diferentes poblaciones celulares, sus perfiles genéticos, y cómo se comportan en cultivos de laboratorio y en una variedad de modelos animales. También tenemos una mejor comprensión de los entornos de destino de las enfermedades que nunca antes, y tenemos las tecnologías radiológicas para seguir cómo van los pacientes después del trasplante. En realidad, adentrarnos en ensayos clínicos para trastornos de la mielina es sólo una cuestión de recursos en este punto”.

INFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAÍDA DE:

http://redpacientes.com/social/posts/view/37571/84

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