París. Genzyme, filial de Sanofi, va anunciar la setmana passada l’aprovació de teriflumida com a tractament de l’esclerosi múltiple recidivante per part de l’Agència Americana de Medicaments (FDA). La màxima autoritat nord-americana ha basat la seva decisió en els resultats dels assajos clínics realitzats amb aquesta molècula, que han deixat patenti la seva eficàcia a l’hora de pal·liar determinats efectes produïts per aquesta malaltia, tals com les recidivas, així com en la reducció de la seva activitat discapacitante. Així mateix, els pacients que van ser sotmesos al tractament amb teriflumida van sofrir menys lesions cerebrals. París. Genzyme, filial de Sanofi, anunció la semana pasada la aprobación de teriflumida como tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante por parte de la Agencia Americana de Medicamentos (FDA). La máxima autoridad estadounidense ha basado su decisión en los resultados de los ensayos clínicos realizados con esta molécula, que han dejado patente su eficacia a la hora de paliar determinados efectos producidos por esta enfermedad, tales como las recidivas, así como en la reducción de su actividad discapacitante. Asimismo, los pacientes que fueron sometidos al tratamiento con teriflumida sufrieron menos lesiones cerebrales.

  Biogen Idec cedeix els seus drets sobre belimumab a un fons d’inversió
Weston/Torontó. La companyia nord-americana Biogen Idec va emetre un comunicat per confirmar la venda dels drets d’explotació que posseïa sobre belimumab, un tractament pel lupus eritematoso sistemàtic que ha estat aprovat per l’EMA i la FDA, al fons d’inversió DRI Capital, que compartirà la propietat del fàrmac amb Human Genoma Science i GSK. D’aquesta manera, Biogen obté recursos immediats per donar suport financer a la seva activitat d’investigació i desenvolupament de nous medicaments, així com de comercialització, ja que prepara el llançament de molècules amb gran potencial en els propers anys.
Takeda s’aferma al mercat rus amb una nova fàbrica de medicaments
Yaroslavl (Rússia). Takeda Pharmaceutical International ha fet públic un nou projecte per a la instal·lació d’una nova fàbrica en Yaroslavl, Rússia, una operació en la qual invertirà uns 75 milions d’euros i que serviran per aixecar una planta d’uns 24.000 metres quadrats. Takeda, que va ser una de les primeres companyies farmacèutiques multinacionals a instal·lar-se a Rússia i ocupa actualment el setè lloc en l’apartat de vendes en aquest país, espera inaugurar les instal·lacions en 2014. Segons el comunicat emès per la companyia d’origen japonès, la nova planta servirà per satisfer la demanda de Cardiomagnyl, Actovegin i Calcium.
Abbott i Astellas desenvoluparan juntes una vacuna per prevenir el CMV
Abbott Park (Illinois)/ Tòquio. El laboratori nord-americà Abbott ha signat un acord amb la japonesa Astellas per al desenvolupament d’un assaig fase III amb ASP0113, una vacuna per a la prevenció de la reactivació del citomegalovirus (CMV) en pacients trasplantats. Els termes de l’acord inclouen la utilització de RealTime CMV, una tecnologia desenvolupada per Abbott per al monitoratge de la càrrega viral dels pacients infectats, de cara a provar l’eficàcia del tractament. John Culter, responsable de Diagnòstic Molecular d’Abbott, es va mostrar encantat de poder treballar amb “una companyia capdavantera com és Astellas”.
Dabigatrán també és eficaç per prevenir l’ictus en la població asiàtica
Ingelheim. Boehringer Ingelheim va aprofitar la celebració de la segona Conferència sobre Ictus per a la regió Àsia Pacífic celebrada a Tòquio per presentar noves dades sobre l’eficàcia de dabigatrán en la prevenció de l’ictus en pacients amb fibril·lació auricular. En aquest cas, es tracta d’una extensió de l’estudio RE-LY, aquesta vegada amb pacients d’origen asiàtic, que demostra la superioritat de dabigatran sobre warfarina. L’assaig va ser realitzat amb 2.782 pacients amb fibril·lació auricular procedents de deu països diferents, xifra que representa el 15 per cent del total dels pacients que es van sotmetre a l’estudio RE-LY.
La Societat Europea de Cardiologia aprova l’ús de dronedarona en AF
París. Sanofi va comunicar la setmana passada que la Societat Europea de Cardiologia (ESC) ha inclòs la dronedarona en les noves guies sobre fibril·lació auricular com a fàrmac en primera línia per als pacients amb fibril·lació auricular no permanent i cardiopatia hipertensiva amb hipertròfia ventricular esquerra.
BI estudia la recol·locació de part dels treballadors afectats per l’ERE
Barcelona. Boehringer Ingelheim a Espanya ha confirmat a EG que “s’estan explorant diverses alternatives per minimitzar les conseqüències” que es derivaran per als treballadors afectats per l’ERE anunciat la setmana passada. Entre les opcions que estan sent estudiades està la reubicació de part dels 118 empleats que podrien ser acomiadats.

INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE:

http://www.elglobal.net/articulo.aspx?idart=659655&idcat=782&tipo=2

 

 

TRADUÏT AUTOMÁTICAMENT PER:
http://www.apertium.org/index.php?id=translatetext

Biogen Idec cede sus derechos sobre belimumab a un fondo de inversión.

Weston/Toronto. La compañía norteamericana Biogen Idec emitió un comunicado para confirmar la venta de los derechos de explotación que poseía sobre belimumab, un tratamiento para el lupus eritematoso sistemático que ha sido aprobado por la EMA y la FDA, al fondo de inversión DRI Capital, que compartirá la propiedad del fármaco con Human Genoma Science y GSK. De este modo, Biogen obtiene recursos inmediatos para dar soporte financiero a su actividad de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, así como de comercialización, ya que prepara el lanzamiento de moléculas con gran potencial en los próximos años.

Takeda se afianza en el mercado ruso con una nueva fábrica de medicamentos

Yaroslavl (Rusia). Takeda Pharmaceutical International ha hecho público un nuevo proyecto para la instalación de una nueva fábrica en Yaroslavl, Rusia, una operación en la que invertirá unos 75 millones de euros y que servirán para levantar una planta de unos 24.000 metros cuadrados. Takeda, que fue una de las primeras compañías farmacéuticas multinacionales en instalarse en Rusia y ocupa actualmente el séptimo puesto en el apartado de ventas en ese país, espera inaugurar las instalaciones en 2014. Según el comunicado emitido por la compañía de origen japonés, la nueva planta servirá para satisfacer la demanda de Cardiomagnyl, Actovegin y Calcium.

Abbott y Astellas desarrollarán juntas una vacuna para prevenir el CMV

Abbott Park (Illinois)/ Tokio. El laboratorio norteamericano Abbott ha firmado un acuerdo con la japonesa Astellas para el desarrollo de un ensayo fase III con ASP0113, una vacuna para la prevención de la reactivación del citomegalovirus (CMV) en pacientes trasplantados. Los términos del acuerdo incluyen la utilización de RealTime CMV, una tecnología desarrollada por Abbott para la monitorización de la carga viral de los pacientes infectados, de cara a probar la eficacia del tratamiento. John Culter, responsable de Diagnóstico Molecular de Abbott, se mostró encantado de poder trabajar con “una compañía líder como es Astellas”.

Dabigatrán también es eficaz para prevenir el ictus en la población asiática

Ingelheim. Boehringer Ingelheim aprovechó la celebración de la segunda Conferencia sobre Ictus para la región Asia Pacífico celebrada en Tokio para presentar nuevos datos sobre la eficacia de dabigatrán en la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular. En este caso, se trata de una extensión del estudio RE-LY, esta vez con pacientes de origen asiático, que demuestra la superioridad de dabigatran sobre warfarina. El ensayo fue realizado con 2.782 pacientes con fibrilación auricular procedentes de diez países diferentes, cifra que representa el 15 por ciento del total de los pacientes que se sometieron al estudio RE-LY.

La Sociedad Europea de Cardiología aprueba el uso de dronedarona en AF

París. Sanofi comunicó la semana pasada que la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) ha incluido la dronedarona en las nuevas guías sobre fibrilación auricular como fármaco en primera línea para los pacientes con fibrilación auricular no permanente y cardiopatía hipertensiva con hipertrofia ventricular izquierda.

BI estudia la recolocación de parte de los trabajadores afectados por el ERE

Barcelona. Boehringer Ingelheim en España ha confirmado a EG que “se están explorando varias alternativas para minimizar las consecuencias” que se derivarán para los trabajadores afectados por el ERE anunciado la semana pasada. Entre las opciones que están siendo estudiadas está la reubicación de parte de los 118 empleados que podrían ser despedidos.

INFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAÍDA DE:

http://www.elglobal.net/articulo.aspx?idart=659655&idcat=782&tipo=2

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *

Skip to content