Un treball italià en el qual ha participat la investigadora de Salamanca Soraya Tabera demostra com les cèl·lules progenitores milloren i influeixen en la resposta immune, tant in vitro com in vivo; de fet, el treball descriu per primera vegada l’efecte de les cèl·lules mare adultes sobre les cèl·lules dendríticas in vivo. Un trabajo italiano en el que ha participado la investigadora salmantina Soraya Tabera demuestra cómo las células progenitoras mejoran e influyen en la respuesta inmune, tanto in vitro como in vivo; de hecho, el trabajo describe por primera vez el efecto de las células madre adultas sobre las células dendríticas in vivo.

Un estudi italià en el qual ha participat la investigadora Soraya Tabera, de l’Institut de Neurociencias de Castella i Lleó i del Ciber de Medicina Regenerativa i Teràpia Cel·lular, a Salamanca, ha demostrat que les cèl·lules mare o progenitores adultes de la medul·la òssia i altres teixits -cèl·lules mare mesenquimales (CSM)- tenen una plasticitat terapèutica significativa que queda reflectida en la seva capacitat per millorar la reparació de teixits i influir en la resposta immune, tant in vitro com in vivo, segons ha explicat diàriament Mèdic Tabera, qui ha aprofitat per recalcar que “en aquest treball es descriu per primera vegada l’efecte de les CSM sobre les cèl·lules dendríticas (DC) in vivo. Més concretament, posa de manifest com les CSM d’origen murino modulen la secreció de citocines intervinguda a través dels receptors TLR-4 de les DC, disminuint la secreció de molècules implicades en la migració de les DC als ganglis limfàtics, així com la presentació antigénica de les DC sobre els limfòcits T CD4 i CD8”.
Les CMS podrien constituir un vehicle terapèutic en l’abordatge de diverses malalties, des de neoplàsies hematológicas a la EM.

El projecte Mesenchymal stem cells impair in vivo T-cell priming by dendritic cells obre una possible via en el tractament de malalties autoinmunes, entre elles, l’esclerosi múltiple, ja que l’efecte específic de les CSM sobre les funcions de les DC, en la seva administració in vivo, no s’havia dilucidat fins a la publicació d’aquest treball en la revista PNAS, segons Tabera.Aquests resultats del grup que dirigeix l’investigador italià Antonio Uccelli parteixen de la troballa que l’administració intravenosa de CSM disminueix el nombre de cèl·lules dendríticas CCR7 i CD49d en el drenatge dels ganglis limfàtics i obstaculitza l’encebament local antigénico dels limfòcits T CD4.

Per demostrar això s’han etiquetat les DC amb oxima d’amina tecnecio-99m hexametil propilè per observar i seguir el seu biodistribución in vivo. De la mateixa manera i gairebé instantàniament, es realitza la injecció intravenosa de CSM, demostrant d’aquesta manera que les CSM bloquegen la migració de les DC als ganglis limfàtics. Aquestes troballes indiquen que les CSM afecten significativament la presentació antigénica de les DC sobre els limfòcits T in vivo a causa de la seva incapacitat de drenatge cap als ganglis limfàtics, confirmant així la potencialitat de les CSM en el tractament de les malalties autoinmunes.

Investigació derivada
Entre les línies d’investigació derivades, Tabera destaca el desenvolupament de fàrmacs de nova generació aplicats en la curació de malalties neurodegenerativas, sobretot “si es posa l’accent a potenciar la investigació biomèdica amb especialistes en el camp”.Així, les cèl·lules mare reafirmen el seu possible paper en els tractaments de patologies, segons el parer de la investigadora.

“Si tenim en compte que les CSM poden interactuar amb les cèl·lules de tots dos sistemes immunològics, innat i adaptatiu, i que aquesta modulació condueix al seu torn a la de diverses funcions efectoras, i que després de la seva administració in vivo les CSM poden induir tolerància perifèrica i migrar als teixits lesionats, on al seu torn poden inhibir l’alliberament de citocines proinflamatorias i promoure la supervivència de les cèl·lules danyades, seran en un futur proper un excel·lent vehicle terapèutic en l’abordatge de malalties com a neoplàsies hematológicas, càncer i l’esclerosi múltiple”.

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Un estudio italiano en el que ha participado la investigadora Soraya Tabera, del Instituto de Neurociencias de Castilla y León y del Ciber de Medicina Regenerativa y Terapia Celular, en Salamanca, ha demostrado que las células madre o progenitoras adultas de la médula ósea y otros tejidos -células madre mesenquimales (CSM)- tienen una plasticidad terapéutica significativa que queda reflejada en su capacidad para mejorar la reparación de tejidos e influir en la respuesta inmune, tanto in vitro como in vivo, según ha explicado a Diario Médico Tabera, quien ha aprovechado para recalcar que “en este trabajo se describe por primera vez el efecto de las CSM sobre las células dendríticas (DC) in vivo. Más concretamente, pone de manifiesto cómo las CSM de origen murino modulan la secreción de citocinas mediada a través de los receptores TLR-4 de las DC, disminuyendo la secreción de moléculas implicadas en la migración de las DC a los ganglios linfáticos, así como la presentación antigénica de las DC sobre los linfocitos T CD4 y CD8”.

Las CMS podrían constituir un vehículo terapéutico en el abordaje de diversas enfermedades, desde neoplasias hematológicas a la EM.

El proyecto Mesenchymal stem cells impair in vivo T-cell priming by dendritic cells abre una posible vía en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, entre ellas, la esclerosis múltiple, ya que el efecto específico de las CSM sobre las funciones de las DC, en su administración in vivo, no se había dilucidado hasta la publicación de este trabajo en la revista PNAS, según Tabera.Estos resultados del grupo que dirige el investigador italiano Antonio Uccelli parten del hallazgo de que la administración intravenosa de CSM disminuye el número de células dendríticas CCR7 y CD49d en el drenaje de los ganglios linfáticos y obstaculiza el cebado local antigénico de los linfocitos T CD4.

Para demostrar eso se han etiquetado las DC con oxima de amina tecnecio-99m hexametil propileno para observar y seguir su biodistribución in vivo. Del mismo modo y casi instantáneamente, se realiza la inyección intravenosa de CSM, demostrando de este modo que las CSM bloquean la migración de las DC a los ganglios linfáticos. Esos hallazgos indican que las CSM afectan significativamente la presentación antigénica de las DC sobre los linfocitos T in vivo debido a su incapacidad de drenaje hacia los ganglios linfáticos, confirmando así la potencialidad de las CSM en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes.

Investigación derivada
Entre las líneas de investigación derivadas, Tabera destaca el desarrollo de fármacos de nueva generación aplicados en la curación de enfermedades neurodegenerativas, sobre todo “si se hace hincapié en potenciar la investigación biomédica con especialistas en el campo”.Así, las células madre reafirman su posible papel en los tratamientos de patologías, a juicio de la investigadora.

“Si tenemos en cuenta que las CSM pueden interactuar con las células de ambos sistemas inmunológicos, innato y adaptativo, y que dicha modulación conduce a su vez a la de diversas funciones efectoras, y que tras su administración in vivo las CSM pueden inducir tolerancia periférica y migrar a los tejidos lesionados, donde a su vez pueden inhibir la liberación de citocinas proinflamatorias y promover la supervivencia de las células dañadas, serán en un futuro próximo un excelente vehículo terapéutico en el abordaje de enfermedades como neoplasias hematológicas, cáncer y la esclerosis múltiple”.

(PNAS DOI: 10.1073/ pnas.1103650108).

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