La mutació d’un gen explica el desenvolupament de l’esclerosi múltiple
Tot i que se sap que la esclerosi múltiple (EM) pot ser congènita en alguns casos, els intents per trobar gens relacionats amb la malaltia han donat escassos resultats.Ara, un equip d’investigadors de la Universitat British Columbia, a Vancouver (Canadà) ha descobert
