La FDA concedeix la revisió prioritària del ocrelizumab
Abans del 28 desembre 2016 s’espera que l’agència nord-americana del medicament tingui una resposta sobre la Sol·licitud de Llicència Biològica del ocrelizumab Antes del 28 de diciembre de 2016 se espera que la agencia estadounidense del medicamento tenga una respuesta acerca de