Novartis anuncia resultats de fase III positius de l’eficàcia de BAF312 en pacients amb EM secundària
Novartis ha anunciat aquest dijous que la Fase III de l’estudi EXPAND, que avalua l’eficàcia i seguretat de BAF312 (siponimod) per via oral, una vegada al dia, en l’esclerosi múltiple secundàriament progressiva (EMSP), s’ha assolit l’objectiu primari d’una reducció en el risc