El grupo de investigación realiza este hallazgo al estudio durante cinco años de 30 miembros de una familia gerundense afectada por la enfermedad.
Un estudio encabezado por René Robles, de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple Territorial Girona del Servicio de Neurología del Hospital Trueta, ha permitido identificar dos variantes genéticas nunca antes descritas en el estudio de la esclerosis múltiple. Esta enfermedad crónica del sistema nervioso central, tiene un componente genético de base poco conocido, a partir del cual varios factores ambientales pueden desencadenar un desequilibrio del sistema inmunológico. Hasta el momento no se había podido demostrar toda la carga hereditaria que conlleva. Este estudio aporta nuevos datos sobre los mecanismos genéticos que alteran la función normal del sistema inflamatorio como mecanismo patogénico de la enfermedad.
