Esclerosi Múltiple
Informació clara per entendre la malaltia i acompanyar millor les persones que la viuen.
Què és l'Esclerosi Múltiple?
L’Esclerosi Múltiple és una malaltia autionmune que afecta al Sistema Nerviós Central que controla totes les funcions del cos: cervell i medul·la espinal.
L’EM és una malaltia inflamatòria i crònica on les cèl·lules del nostre sistema immunitari ataquen de forma errònea la mielina, una substancia que recobreix els axons de les neurones, aïllant-los i permetent que funcionin amb normalitat. Aquesta desmielinització impedeix la transmissió dels impulsos elèctrics de forma correcta.
A les zones del sistema nerviós afectades per aquesta desmielinització, hi apareixen una mena de cicatrius, d’aquí s’origina el nom de la malaltia: esclerosi, del llatí sclerae.
No es coneix la causa, encara que s’estan estudiant els condicionants genètics i els factors ambientals.
Actualment no hi ha tractament per la seva cura, però existeixen tractaments per reduïr la freqüència dels brots i la seva incidència, de manera que es pot alentir l’aparició de noves afectacions.
El tractament consisteix, per un costat, en l’administració de fàrmacs i, per un altre, en la rehabilitació des de un punt de vista holístic. En aquest sentit, s’ha demostrat que la rehabilitació multidisciplinària redueix l’impacte de la malaltia i permet la participació social de les persones afectades, millorant així la qualitat de vida de les persones diagnosticades.
L’esclerosi múltiple és la segona causa de discapacitat entre els adults joves, després dels accidents de trànsit. Habitualment es diagnostica entre els 20 i els 40 anys, amb una mitjana d’edat de 32 anys, en una etapa clau de desenvolupament personal i professional. Afecta entre dues i tres vegades més les dones que els homes.
L’evolució de la malaltia és impredictible i pot generar incertesa, pors i un impacte significatiu en l’autoestima i l’autonomia personal. L’EM acompanya la persona al llarg de la vida i també incideix en la família i l’entorn més proper, fet que fa especialment important disposar de suport tant físic com psicològic.
La seva simptomatologia és molt diversa i pot incloure afectacions sensorials, motores, cognitives i d’altres. Els símptomes varien considerablement d’una persona a una altra, i cada cas evoluciona de manera diferent. Per aquest motiu, l’esclerosi múltiple és coneguda com la malaltia de les mil cares.
L’esclerosi múltiple afecta majoritàriament les dones: el 69 % de les persones diagnosticades són dones i el 31 % homes. Segons les dades actualitzades del Comitè Mèdic Assessor d’Esclerosi Múltiple d’Espanya, de cada quatre persones amb EM, tres són dones. Aquesta realitat també es reflecteix a La Llar, on el nombre d’usuàries és significativament superior al d’homes.
A escala global, l’EM es troba en augment. Es calcula que més de 2,8 milions de persones a tot el món conviuen amb aquesta malaltia, segons l’estudi Atlas de l’EM 2020 de la Federació Internacional d’Esclerosi Múltiple. A Espanya, s’han diagnosticat més de 45.000 casos.
Pel que fa a Catalunya, segons les darreres dades de l’IDESCAT (2020), hi ha 616.052 persones amb reconeixement legal de discapacitat, de les quals aproximadament 9.000 tenen esclerosi múltiple.
En l’Esclerosi Múltiple, és molt important el diagnòstic precoç , és per això que es recomana insistir en demanar una visita amb el neuròleg quan sentim que podem estar patint símptomes rel·lacionats amb l’EM.
Pots consultar enllaços informatius sobre la malaltia, afectacions, incidència i medicació al nostre apartat de Recursos Externs i t’animem a contactar-nos si tens dubtes!
Un espai de suport i acompanyament integral
A La Llar treballem al costat de les persones amb Esclerosi Múltiple per oferir suport terapèutic, social i emocional, amb l’objectiu de millorar l’autonomia i la qualitat de vida.
